药典浊度标准原液

药典浊度标准原液
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级别：超纯、高纯含量：0.5-4 ％ 产品规格：100ML/瓶
品牌：天安型号：0.5-4号

药典浊度标准原液 100ML/瓶

浊度标准溶液(0.5号-4号) 100ml/瓶

中国药典2010年版二部附录Ⅸ B “澄清度检查法”、中国药品检验标准操作规范2005年版P₂₄₇“澄清度检查法”。

3   简介

澄清度是检查药品溶液的浑浊程度，即浊度。药品溶液中如存在细微颗粒，当直射光通过溶液时，可引致光散射和光吸收的现象，致使溶液微显浑浊；所以澄清度可在一定程度上反映药品的质量和生产工艺水平。澄清度检查法（中国药典2010年版二部附录ⅨB）是用规定级号的浊度标准溶液与供试液比较，以判定药品溶液的澄清度或其溶液的浑浊程度。

4   仪器与用具

比浊用玻璃管内径15～16mm，平底，具塞，以无色、透明、中性硬质玻璃制成，要求供试品管与标准管的内径、标线刻度（距管底为40mm）一致。

伞棚灯用TP-09-008可见异物检查标准操作程序中灯检法项下的检查装置，照度为1000Lx。

5   试药与试液

5.1浊度标准储备液的制备   称取于105℃干燥至恒重的硫酸肼1.00g置100ml量瓶中，加水适量使溶解，必要时可在40℃的水浴中微热溶解，并用水稀释至刻度，摇匀，放置4～6小时；取此溶液与等容量的10%乌洛托品溶液混合，摇匀，于25℃避光静置24小时，即得。本液置冷处避光保存，可在两个月内使用，用前摇匀。

5.2浊度标准原液的制备   取浊度标准储备液15.0ml,置1000ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，取适量、置1cm的吸收池中，照紫外-可见分光光度法（中国药典2010年版二部附录ⅣA）在550nm的波长处测定，其吸光度应在0.12～0.15范围内。本液应在48小时内使用，用前摇匀。

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